Este equipo está específicamente diseñado para evaluar el límite de tiempo de descongelación ablandamiento o disolución de preparaciones farmacéuticas sólidas como supositorios o tabletas vaginales. La prueba se realiza bajo condiciones prescritas y controladas de temperatura y tiempo para simular el comportamiento del producto en condiciones fisiológicas. El sistema utiliza un baño de agua fundas hialinas y marcos de red de acero inoxidable para contener y observar las muestras asegurando un análisis preciso y conforme a los estándares de calidad farmacéuticos.
Datos Técnicos
Característica
B-01-010715.1
B-01-010715.2
Número de fundas
3 piezas
Tamaño interior de la manga hialina
φ52*H60mm
Marco de red de acero inoxidable
2 piezas/diámetro 50 mm/cada 39 agujeros de 4 mm
Rango de tiempo automático
10〜900min
Precisión del tiempo
±0 5 min
Rango de control de temperatura
20~45°C
Precisión del control de temperatura
±0 5 °C
Volumen del vaso
5L*3
Fuente de alimentación
CA110/220v±10% 50/60HZ
Tamaño del paquete (ancho x prof x alto) mm
770*510*830
750*480*850
Peso bruto (kg)
45
64
Aplicaciones y Usos Clave
Control de calidad en la fabricación de supositorios y óvulos vaginales.
Desarrollo y optimización de formulaciones de administración rectal o vaginal.
Pruebas de conformidad con las monografías de las farmacopeas.
Estudios de estabilidad y comportamiento de liberación de este tipo de formas farmacéuticas.
Nota: La lista de aplicaciones se ha generado como referencia contextual y no constituye una especificación del fabricante.
Modelos y Referencias Disponibles
B-01-010715.1Probador de disolución transdérmica.
B-01-010715.2Variante del probador de disolución transdérmica.
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