El Kit de Ensayo de Tiempo de Tromboplastina Parcial Activado (TTPA) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro del TTPA en plasma humano citratado. El TTPA es una prueba de detección crucial para evaluar la integridad de la vía intrínseca y común de la cascada de coagulación. Se utiliza para confirmar deficiencias congénitas o adquiridas de los factores de coagulación VI IX XI XII así como precalicreína y quininógeno de alto peso molecular (HMWK) o la presencia de sus correspondientes inhibidores. Dada su alta sensibilidad a la heparina no fraccionada cuyo mecanismo de acción principal es a través de la vía intrínseca el TTPA se ha convertido en el indicador preferido para su monitoreo siendo una proporción de 1.5 a 2.5 veces el valor normal considerada óptima. El kit incluye el reactivo de TTPA (cefalina y activador) una solución de Cloruro de Calcio (CaCl2) y controles de calidad (normal y anormal) para asegurar la fiabilidad de los resultados. El rango de referencia esperado para el TTPA es ≤35 segundos con una repetibilidad del CV≤5%.
Diagnóstico Integral de Coagulación: Esencial para la investigación de trastornos hemorrágicos evaluación de riesgo trombótico y monitoreo de terapias anticoagulantes específicas.
Kit Completo y Listo para Usar: Proporciona todos los componentes necesarios (reactivo CaCl2 controles) para una implementación sencilla y rápida en el laboratorio.
Rendimiento Analítico Confiable: Controles de calidad incluidos que garantizan la uniformidad y la fiabilidad de las mediciones en cada serie de ensayos.
Fabricado bajo estrictos estándares de calidad para reactivos de diagnóstico in vitro (IVD).
Controles de calidad incluidos para la validación del ensayo y el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio.
