El Kit de Prueba Rápida de Antígeno de Influenza A/B es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa y diferenciación de antígenos nucleoproteicos de los virus de la Influenza tipo A y tipo B en muestras de hisopado nasofaríngeo. Este ensayo utiliza el método del oro coloidal y está diseñado para proporcionar un resultado visual en 15 a 20 minutos. La concentración de detección más baja para el virus de la influenza A/Nueva Caledonia/20/99 (H1N1) y A/Panamá/2007/99 (H3N2) es de 1.0x10^4 TCID50/ml y para el virus de la influenza B/Yamanashi/166/98 es de 2.5x10^4 TCID50/ml. El procedimiento requiere aproximadamente 3 gotas (80-100 µl) de la muestra procesada. El kit debe almacenarse a 4-30℃ y tiene un período de validez de 24 meses. Se presenta en cajas de 20 unidades con 16 cajas por cartón. Es una herramienta útil para el diagnóstico rápido en hospitales aduanas departamentos de salud y prevención de epidemias farmacias y bajo supervisión para uso en el hogar.
Fabricado bajo sistemas de gestión de calidad (ej. ISO 13485) y con marcado CE para diagnóstico in vitro (IVD). Diseñado para ofrecer una detección rápida y fiable de los antígenos de la influenza. Los resultados deben interpretarse en el contexto clínico.
